Będą robić te badania wszystkim dzieciom. Chodzi o DNA
Idą wielkie zmiany w służbie zdrowia w Anglii. Każde dziecko po narodzinach będzie miało przebadane DNA pod kątem ryzyka występowania chorób śmiertelnych.
Chcą wyprzedzić choroby zanim one wystąpią
Brytyjskie Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało rewolucję w medycynie. W przeciągu 10 lat tamtejsza służba zdrowia zacznie wykonywać odczyty całej sekwencji genomu każdego noworodka, aby oszacować szansę wystąpienia chorób śmiertelnych. Sekretarz Ministerstwa Zdrowia Wielkiej Brytanii Wes Streeting zapowiedział, że pozwoli to wyprzedzać o krok choroby, zanim zdążą one wystąpić. Streeting podkreśla, że w ten sposób NHS (brytyjska służba zdrowia) będzie mogło spersonalizować środki leczenia dla każdego pacjenta, zanim jeszcze pojawią się symptomy pewnych chorób. Już w październiku 2024 r. NHS zapowiedziało, że przebada 100 tys. noworodków pod kątem 200 przypadłości genetycznych, co było pierwszym takim działaniem zorganizowanej służby zdrowia na całym świecie.
Sekretarz Ministerstwa Zdrowia uważa, że to nowe podejście odciąży brytyjską służbę zdrowia i przyczyni się do zwiększenia długości życia i jakości zdrowia. Wprowadzenie badań genetycznych dla noworodków to jedna z wielu części 10-letniego planu Streetinga, który zakłada również większą cyfryzację, rozbudowanie sieci usług medycznych i świadczonych poza szpitalami.
Brytyjski rząd zainwestuje 650 milionów funtów brytyjskich w technologie DNA, a decyzją kanclerz skarbu UK Rachel Reeves, Wielka Brytania zwiększy wydatki na służbę zdrowia o 29 miliardów dolarów rocznie (przez najbliższe trzy lata).
