Rewolucja w leczeniu cukrzycy? Szansa na życie bez leków
Naukowcom udało się dokonać przełomowego wyczynu. Chodzi o leczenie cukrzycy w nowatorski sposób.
Nadzieja na stabilne życie bez leków
"Badanie dotyczyło przeszczepu komórek trzustki poddanych edycji genów jako metody na wyleczenie i całkowite odwrócenie cukrzycy typu 1.
42-letni mężczyzna z cukrzycą typu 1 otrzymał przeszczepione komórki wysp trzustkowych. Podano je procesowi edycji genów metodą CRISPR - aby zapobiec odrzucaniu przeszczepionych komórek.
Cukrzyca typu 1 powoduje zaburzenie układu odpornościowego, w wyniku którego niszczą komórki trzustki odpowiedzialne za wytwarzanie insuliny. W regularnej terapii pacjenci muszą stosować syntetyczną insulinę.
Nie zatrzymuje to faktu, że ogólny stan zdrowia cukrzyków stopniowo pogarsza się z czasem.
Szwedzcy i amerykańscy badacze próbowali udowodnić, czy spersonalizowana terapia CRISPR może odwrócić reakcję immunologiczną.
Jak się okazało, 42-letni pacjent wytwarza insulinę i nie potrzebuje leków immunosupresyjnych.
Organizm 42-latka zachował przeszczepione komórki, a 12 tygodni po zabiegu jego stan zdrowia był w normie.
W przypadku tego badania pacjent nie **otrzymał dużej ilości kom Grupa naukowców ze Szwecji i USA przeprowadziła badania, których wynikami podzieliła się na łamach dziennika naukowego New England Journal of Medicine. Badanie dotyczyło przeszczepu komórek trzustki poddanych edycji genów jako metody na wyleczenie i całkowite odwrócenie cukrzycy typu 1.
42-letni mężczyzna z cukrzycą typu 1 otrzymał przeszczepione komórki wysp trzustkowych. Podano je procesowi edycji genów metodą CRISPR - aby zapobiec negatywnej reakcji odrzucania przeszczepionych komórek.
Cukrzyca typu 1 powoduje u chorych zaburzenie układu odpornościowego, w wyniku którego niszczą one komórki trzustki odpowiadające za wytwarzanie insuliny. W regularnej terapii pacjenci muszą stosować regularne dawki syntetycznej insuliny. Nie zatrzymuje to jednak faktu, że ogólny stan zdrowia cukrzyków (z typem 1) stopniowo pogarsza się z upływem czasu.
Szwedzcy i amerykańscy badacze próbowali udowodnić, czy spersonalizowana terapia edycji genów CRISPR może odwrócić zaburzoną reakcję immunologiczną u diabetyków.
Jak się okazało, 42-letni pacjent, który otrzymał przeszczepione i poddane edycji genów komórki - jest w stanie wytwarzać w organizmie insulinę i nie potrzebuje przyjmować leków immunosupresyjnych (przeciwko odrzuceniu przeszczepu).
Organizm 42-latka zachował przeszczepione i poddane edycji komórki bez leków i 12 tygodni po zabiegu jego stan zdrowia był w normie. W przypadku tego badania pacjent nie otrzymał dużej ilości komórek, a więc prawdopodobnie będzie musiał posiłkować się syntetyczną insuliną. Do sprawdzenia, czy organizm będzie mógł utrzymać przeszczepione komórki w dłuższej perspektywie potrzebne będą dalsze badania.
Mimo wszystko, wyniki są obiecujące i mogą pomóc w osiągnięciu przełomu w leczeniu cukrzycy typu 1.
